Requisitos de los candidatos
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Titulación académica: Licenciados/as en BIOLOGÍA, BIOTECNOLOGÍA, BIOQUÍMICA o FARMACIA. Se valorará que los candidatos estén matriculados en un programa de Doctorado. También podrán presentarse candidatos que hayan realizado un master oficial
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Los licenciados/as en farmacia, biología, o química que hayan realizado el periodo de formación farmacéutica (FIR), biológica (BIR), o química (QUIR)
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Expediente académico igual o superior a 2.5. El objetivo del grupo de investigación es que el candidato solicite becas oficiales (FI, FPU, etc.)
Se valorará:
Se ofrece:
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Incorporación a un grupo de investigación en el Laboratorio de Investigación Aplicada en Enfermedades Neuromusculares, Unidad de Patología Neuromuscular, Servicio de Neurología, Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona.
Tareas:
La Unidad de Patología Neuromuscular, Servicio de Neurología, es un centro reconocido dentro y fuera de España que se especializa en el diagnóstico, tratamiento e investigación de las enfermedades neuromusculares que aparecen en la edad pediátrica. Las enfermedades neuromusculares son un grupo heterogéneo de enfermedades en su mayoría hereditarias que afectan principalmente al músculo causando debilidad y limitando de forma importante las actividades cotidianas de los pacientes. Aquellas que aparecen en el nacimiento o en la infancia son las más graves con una supervivencia limitada. Nuestra investigación tiene como objetivo avanzar en el conocimiento de los mecanismos fisiopatológicos implicados, mejorar el diagnóstico e identificar dianas para tratamientos futuros. La Unidad, dirigida por el Dr. Jaume Colomer, esta integrada dentro de la red CIBERER de investigación sobre enfermedades raras y colabora con otros centros en España y en el extranjero. Actualmente participa en dos ensayos clínicos de terapias para la Distrofia Muscular de Duchenne.
El investigador predoctoral participaría en una línea de investigación (IP: Cecilia Jimenez- Mallebrera) dirigida a:
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Investigar el papel de la matriz extracelular en el crecimiento, regeneración y funcionamiento de la célula muscular;
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Investigación de los mecanismos fisiopatológicos de las distrofias musculares congénitas
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Identificación de marcadores moleculares para mejorar el diagnostico
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Desarrollo de modelos celulares
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Identificación de posibles dianas terapéuticas
Lugar de trabajo: Laboratorio de Investigación Aplicada en Enfermedades Neuromusculares, Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona. |
